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Was ist genetische Diagnostik?
Was ist genetische Diagnostik? Genetische Diagnostik ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das Erbgut einer Person analysiert wird, um mögliche genetische Ursachen für Krankheiten oder genetische Veranlagungen zu identifizieren. Durch die genetische Diagnostik können Ärzte präzisere Diagnosen stellen, individuelle Behandlungspläne erstellen und das Risiko für bestimmte Erkrankungen vorhersagen. Diese Informationen können dabei helfen, die Gesundheit der Patienten zu verbessern und gezielte Präventionsmaßnahmen zu ergreifen. Die genetische Diagnostik spielt eine wichtige Rolle in der personalisierten Medizin und wird zunehmend in der klinischen Praxis eingesetzt. **
Wie kann die genetische Diagnostik dabei helfen, Präventivmaßnahmen für bestimmte genetische Erkrankungen zu ergreifen?
Durch genetische Diagnostik können genetische Risikofaktoren für bestimmte Erkrankungen identifiziert werden. Auf Basis dieser Informationen können Präventivmaßnahmen wie regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen oder eine angepasste Lebensweise empfohlen werden. Frühzeitiges Handeln kann dazu beitragen, das Risiko für die Entstehung der genetischen Erkrankung zu reduzieren oder den Verlauf der Erkrankung zu mildern. **
Shimano, On-Board-Diagnose, E-Tube Diagnostik-Werkzeug
Das Shimano E-Tube Diagnostik-Werkzeug, Modell SM-PCEBS ABS, ist ein hochspezialisiertes Instrument zur Wartung und Fehlerbehebung von Shimano E-Tube elektronischen Schaltsystemen. Es ermöglicht präzise Diagnosen von verschiedenen E-Tube Komponenten, darunter Schalthebel, Schaltwerke und Batterien. Mit diesem Werkzeug können Benutzer Probleme schnell identifizieren und die Funktionalität des Systems überprüfen. Das kompakte und langlebige ABS-Kunststoffgehäuse sorgt für eine einfache Handhabung und ist für den Einsatz durch professionelle Fahrradmechaniker sowie erfahrene Enthusiasten konzipiert. Das integrierte Display zeigt Diagnosedaten und Fehlercodes klar an, während die Standard-Schnittstellen eine einfache Integration in E-Tube Systeme ermöglichen. Das Werkzeug arbeitet zuverlässig in einem Temperaturbereich von 0 °C bis 40 °C und trägt zur Optimierung der Leistung und Lebensdauer von Shimano E-Tube Produkten bei. - Präzise Diagnosen für E-Tube Komponenten - Integriertes Display für klare Fehleranzeigen - Kompatibel mit Rennrad- und Mountainbike-Systemen - Robustes ABS-Gehäuse für Langlebigkeit.
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Genetische Anthropologie, Fachbücher von Jochen Graw
Was unterscheidet den modernen Homo sapiens genetisch von anderen Primaten? Wie verlief die Ausbreitung des Menschen aus Afrika? Welche Spuren haben Neandertaler und Denisova-Menschen in unserem Genom hinterlassen? Diese zentralen Fragen beantwortet das Lehrbuch "Genetische Anthropologie" und bietet dabei einen fundierten und zugleich anschaulichen Überblick über die genetischen Grundlagen der menschlichen Evolution, genetische Vielfalt und Anpassungsfähigkeit. Ein besonderer Fokus liegt auf der genetischen Entwicklung des menschlichen Gehirns und ihrer Bedeutung für Sprache, Kultur und Sozialverhalten. Zum Abschluss werden die genetischen Grundlagen des menschlichen Sozialverhaltens beleuchtet – jene biologischen "Leitplanken", die unseren Handlungsspielraum im sozialen Miteinander definieren. Die moderne Genomforschung hat unser Verständnis vom Menschen grundlegend verändert. Das Buch richtet sich an Personen im Studium, in der Lehre und in der Forschung in den Bereichen Anthropologie, Humangenetik, Evolutionsbiologie und Verhaltensforschung. Es eignet sich ideal für den Einsatz in akademischen Kontexten – mit zahlreichen farbigen Abbildungen, Merksätzen und thematischen Boxen, die komplexe Inhalte vertiefen.
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Roche Diagnostik Roche Micral-Test II Mikroalbumin Urinteststreifen (30 Stück) 11544039171.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(27, 94, 32); } Roche Micral-Test II – Mikroalbumin-Urinteststreifen, 30 Stück Der Roche Micral-Test , im Handel auch als Micral-Test II geführt, weist kleinste Mengen Albumin im Urin nach, lange bevor ein normaler Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Diese Mikroalbuminurie ist ein frühes Zeichen dafür, dass die Nieren durch Diabetes oder Bluthochdruck Schaden nehmen, und zugleich ein Hinweis auf ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko. Wird sie früh erkannt, lässt sich gegensteuern. Der Teststreifen arbeitet immunologisch und reagiert gezielt auf menschliches Albumin. Er wird fünf Sekunden in den Urin getaucht und nach einer Minute an der Farbskala des Röhrchens abgelesen: negativ oder eine von drei Konzentrationsstufen. Ein Messgerät ist nicht nötig. Im Methodenvergleich von Roche mit dem Laborverfahren stimmten die Ergebnisse bei negativen wie positiven Proben in über neun von zehn Fällen überein. Eingesetzt wird der Micral-Test in Hausarzt- und diabetologischen Praxen, in der Nephrologie und im Labor, typischerweise bei der regelmäßigen Kontrolle von Patienten mit Diabetes oder Hypertonie. Die Packung enthält 30 Teststreifen im wiederverschließbaren Röhrchen und wird gekühlt gelagert. Produktmerkmale Erkennt, was normale Streifen übersehen: Albumin in Konzentrationen weit unterhalb der Eiweiß-Anzeige üblicher Urinteststreifen Spezifisch für Albumin: immunologischer Nachweis mit Antikörpern Abgestuftes Ergebnis: negativ oder drei Konzentrationsstufen statt nur Ja oder Nein Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Zeit zum Ablesen: die Farbe bleibt mehrere Minuten vergleichbar Gute Übereinstimmung mit dem Labor: von Roche im Methodenvergleich belegt Technische Daten Parameter Albumin im Urin (Mikroalbuminurie) Testart Immunologischer, semiquantitativer Teststreifen (Antikörper-Gold-Konjugat) Ergebnisstufen Negativ, 20, 50, 100 mg/l Referenzwert Unter 20 mg/l Nachweisgrenze 15–30 mg/l Probenmaterial Urin, empfohlen wird der erste Morgenurin Eintauchzeit 5 Sekunden Ablesezeit Nach 1 Minute; die Farbe kann weitere 5 Minuten verglichen werden Übereinstimmung mit Labormethode 95 % bei negativen, 92 % bei positiven Proben (Tina-quant Albumin, 463 Proben, Herstellerangabe) Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 30 Teststreifen im Röhrchen Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Anwendung Ersten Morgenurin in einem sauberen Gefäß auffangen. Gekühlt aufbewahrten Urin vor dem Test auf mindestens 10 °C erwärmen lassen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Den Streifen so eintauchen, dass der Flüssigkeitsspiegel zwischen den beiden schwarzen Linien liegt. Die Gefäßwand dabei nicht berühren. Nach 5 Sekunden herausnehmen und quer auf das Uringefäß legen. Nach 1 Minute die Farbe des Testfelds mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Für die Beurteilung an zwei, bei widersprüchlichen Ergebnissen an drei Tagen testen. Maßgeblich ist das Methodenblatt des Herstellers. Häufige Fragen Warum reicht ein normaler Urinteststreifen nicht aus? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen spricht erst bei deutlich höheren Konzentrationen an. Der Micral-Test erfasst Albumin bereits ab etwa 20 mg/l. Umgekehrt gilt laut Roche: Zeigt der Combur-Test schon eine Proteinurie über 200 mg/l, ist der Micral-Test meist überflüssig. Wann gilt das Ergebnis als positiv? Nicht nach einem einzelnen Test. Laut Methodenblatt gilt der Befund als positiv, wenn mindestens zwei von drei getesteten Morgenurine38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Genetische Daten innerhalb einer Familie, Fachbücher von George RabatIn Zeiten wachsender Datenmengen und zunehmender genetischer Forschung gewinnt die Analyse familiärer Genomdaten immer stärker an Bedeutung. In diesem Buch wird untersucht, wie sich genetische Variationen innerhalb von Familienstrukturen mittels moderner Big-Data-Technologien effizient auswerten und interpretieren lassen. Mithilfe eines interdisziplinären Ansatzes werden Methoden aus der Bioinformatik, Statistik und Datenwissenschaft kombiniert, um Muster der genetischen Vererbung zu identifizieren. Im Fokus stehen Verfahren zur Datenaufbereitung, statistischen Modellierung sowie die Visualisierung komplexer Verwandtschaftsbeziehungen. Die Arbeit liefert nicht nur neue Erkenntnisse zur genetischen Diversität in Familien, sondern bietet auch praxisnahe Ansätze zur Anwendung grosser genetischer Datensätze in der medizinischen Forschung und der personalisierten Medizin.69,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Genetische Daten in der Transplantationsmedizin, Fachbücher von Johannes PorzelleDas Fachbuch "Genetische Daten in der Transplantationsmedizin" von Johannes Porzelle bietet eine fundierte Auseinandersetzung mit den rechtlichen Aspekten der Offenlegung genetischer Informationen im Kontext der Transplantationsmedizin. Es beleuchtet die rechtlichen Rahmenbedingungen und die möglichen Pflichten, drittrelevante Informationen gegenüber Verwandten verstorbener Spender offenzulegen. Das Buch richtet sich an Fachleute und Interessierte, die sich mit den komplexen ethischen und rechtlichen Fragestellungen in der Transplantationsmedizin auseinandersetzen möchten. Mit einem festen Einband und 328 Seiten bietet es eine solide Grundlage für das Verständnis der Thematik. Die erste Auflage aus Deutschland liefert detaillierte Einblicke in die aktuellen Diskussionen und gesetzlichen Regelungen, die in diesem sensiblen Bereich von grosser Bedeutung sind. Das Werk ist in deutscher Sprache verfasst und stellt eine wertvolle Ressource für alle dar, die sich mit den Herausforderungen und Chancen der genetischen Daten in der Transplantationsmedizin befassen.109,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie können genetische Erkrankungen durch pränatale Diagnostik und genetische Beratung in der Medizin identifiziert und behandelt werden?
Durch pränatale Diagnostik wie z.B. Ultraschall, Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese können genetische Erkrankungen bereits während der Schwangerschaft identifiziert werden. Anhand dieser Diagnosen kann eine genetische Beratung erfolgen, um die Eltern über die Erkrankung und mögliche Behandlungsoptionen aufzuklären. Je nach Diagnose können pränatale Behandlungen wie z.B. medikamentöse Therapien oder in einigen Fällen auch eine pränatale Operation in Betracht gezogen werden, um die Auswirkungen der genetischen Erkrankung zu minimieren. **
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Was sind genetische Marker und wie werden sie in der medizinischen Diagnostik eingesetzt?
Genetische Marker sind spezifische DNA-Sequenzen, die Variationen im Erbgut eines Individuums darstellen. Sie werden in der medizinischen Diagnostik verwendet, um genetische Krankheiten zu identifizieren, das Risiko für bestimmte Erkrankungen vorherzusagen und die Wirksamkeit von Medikamenten zu bestimmen. Durch den Vergleich von genetischen Markern können Ärzte auch Verwandtschaftsbeziehungen feststellen und die Herkunft von genetischen Anomalien untersuchen. **
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Wie beeinflusst die genetische Analyse die medizinische Diagnose und Behandlung von Krankheiten?
Die genetische Analyse ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Dadurch können Ärzte präzisere Diagnosen stellen und personalisierte Behandlungspläne entwickeln. Zudem kann die genetische Analyse helfen, das Risiko für bestimmte Krankheiten zu bestimmen und präventive Maßnahmen zu ergreifen. Durch die genetische Analyse können auch Medikamente gezielter eingesetzt werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und Nebenwirkungen zu minimieren. **
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Wie beeinflusst die genetische Analyse die medizinische Diagnose und Behandlung von Krankheiten?
Die genetische Analyse ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Dadurch können Ärzte präzisere Diagnosen stellen und personalisierte Behandlungspläne entwickeln. Zudem kann die genetische Analyse helfen, das Risiko für bestimmte Krankheiten zu bestimmen und präventive Maßnahmen zu ergreifen. Durch die genetische Analyse können auch bestimmte Medikamente identifiziert werden, die aufgrund der individuellen genetischen Veranlagung besser oder schlechter wirken könnten. **
Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005
Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu
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Roche Diagnostik CoaguChek Pro II Gerät - incl. Netzteil, Ärztliche INR-Kontrolle einfach, schnell und zuverlässig 07210841003
CoaguChek® Pro II – Gerinnungsmessgerät für PT/INR und aPTT in Praxis und Klinik Das CoaguChek® Pro II von Roche Diagnostics ist ein Point-of-Care-Gerinnungsmessgerät für den professionellen Einsatz. Es bestimmt die Prothrombinzeit (PT, angezeigt als INR, % Quick oder Sekunden) und als zweiten Parameter die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) aus kapillärem, venösem oder arteriellem Vollblut. Der PT-Wert liegt in weniger als einer Minute vor, der aPTT-Wert nach wenigen Minuten. Die Ergebnisse werden in den Einheiten angezeigt, die auch bei Plasmamessungen im Labor verwendet werden. Mit Touchscreen, 2D-Barcodescanner und WLAN ist das Gerät auf dokumentationspflichtige Abläufe in Arztpraxis, Klinik, Hausbesuch und Pflegeheim ausgelegt. Das CoaguChek Pro II ist der Nachfolger des CoaguChek XS Plus und ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Zwei Gerinnungsparameter in einem Gerät – PT/INR für die Antikoagulationskontrolle, aPTT zusätzlich für das Heparin-Monitoring Ergebnis direkt am Patienten – keine Probenversendung ins Labor Schonende Blutgewinnung aus der Fingerbeere, alternativ venöses oder arterielles Vollblut Ergebnisse in laborüblichen Plasma-Einheiten – direkt vergleichbar mit Laborwerten Patienten- und Benutzer-IDs per Barcode erfassen – weniger Verwechslungs- und Übertragungsfehler Drahtlose Anbindung an Datenmanagementsysteme per WLAN, kabelgebunden über die optionale Basisstation Bedienung über farbigen Touchscreen mit geführten Abläufen Mobil einsetzbar mit wiederaufladbarem Akku – auch für Hausbesuche und Pflegeheime Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Zweckbestimmung PT- und aPTT-Bestimmung zur patientennahen Anwendung im professionellen Bereich Messprinzip PT Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung mit humanem rekombinantem Thromboplastin Messprinzip aPTT Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung mit Celite Teststreifen CoaguChek® PT Test, CoaguChek® aPTT Test Probenmaterial Frisches kapilläres, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen 8 µl Messzeit PT: weniger als 1 Minute · aPTT: einige Minuten Messbereich PT INR 0,8–8,0 · % Quick 120–5 · Sekunden 9,6–96 Messbereich aPTT 20–130 plasmaäquivalente Sekunden Heparin-Einfluss PT: unempfindlich bis 3 IE/ml (UFH und NMH) · aPTT: UFH linear 0,1–1,0 IE/ml, NMH unempfindlich bis < 0,5 IE/ml Speicher 2000 Patienten- und 500 QK-Ergebnisse mit Datum und Uhrzeit Bedienung Farbiger Touchscreen Datenerfassung / -übertragung 2D-Barcodescanner, WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über optionale Basisstation Stromversorgung Wiederaufladbarer Universal-Akku, Netzteil 12 V DC Tests pro Akkuladung ca. 60 PT-Tests · mindestens 20 aPTT-Tests Betriebstemperatur +12 bis +32 °C Gewicht 280 g (ohne Akku) Kennzeichnung CE, In-vitro-Diagnostikum Lieferumfang CoaguChek® Pro II Messgerät Universal-Akku (separat verpackt, vor Inbetriebnahme einzusetzen) Netzteil Benutzerhandbuch Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung (PT-Messung) Vor der ersten Inbetriebnahme den Universal-Akku einsetzen und über das Netzteil laden. Gerät einschalten, Benutzer- und Patienten-ID eingeben oder per Barcode scannen. Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das Gerät einlegen. CoaguChek PT Test Teststreifen einschieben und den Anweisungen auf dem Display folgen. Blutprobe (8 µl) auftragen – die Messung startet automatisch. Ergebnis nach weniger als einer Minute ablesen. Es wird mit Datum, Uhrzeit und Patienten-ID gespeichert. Häufige Fragen Worin unterscheidet sich das CoaguChek Pro II vom CoaguChek INRange? Das CoaguChek Pro II ist für den professionellen Einsatz bei vielen Patienten in Praxis und Klinik bestimmt und bestimmt zusätzlich zur PT den aPTT-Wert. Das CoaguChek INRange ist ausschließlich für Patienten im Gerinnungs-Selbstmanagement vorgesehen und darf nur von einem einzelnen Patienten verwendet werden. Was ist der Unter
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Wie beeinflusst die genetische Analyse die medizinische Diagnose und Behandlung von Krankheiten?
Die genetische Analyse ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Dadurch können Ärzte präzisere Diagnosen stellen und personalisierte Behandlungspläne entwickeln. Zudem kann die genetische Analyse helfen, das Risiko für bestimmte Krankheiten zu bestimmen und präventive Maßnahmen zu ergreifen. Durch die genetische Analyse können auch Medikamente gezielter eingesetzt werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und Nebenwirkungen zu minimieren. **
Wie beeinflusst die genetische Analyse die medizinische Diagnose und Behandlung von Krankheiten?
Die genetische Analyse ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Dadurch können Ärzte präzisere Diagnosen stellen und personalisierte Behandlungspläne entwickeln. Zudem kann die genetische Analyse helfen, das Risiko für bestimmte Krankheiten zu bestimmen und präventive Maßnahmen zu ergreifen. Darüber hinaus ermöglicht die genetische Analyse die Entwicklung neuer Therapien, die auf die individuellen genetischen Profile der Patienten zugeschnitten sind. **
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Shimano, On-Board-Diagnose, E-Tube Diagnostik-WerkzeugDas Shimano E-Tube Diagnostik-Werkzeug, Modell SM-PCEBS ABS, ist ein hochspezialisiertes Instrument zur Wartung und Fehlerbehebung von Shimano E-Tube elektronischen Schaltsystemen. Es ermöglicht präzise Diagnosen von verschiedenen E-Tube Komponenten, darunter Schalthebel, Schaltwerke und Batterien. Mit diesem Werkzeug können Benutzer Probleme schnell identifizieren und die Funktionalität des Systems überprüfen. Das kompakte und langlebige ABS-Kunststoffgehäuse sorgt für eine einfache Handhabung und ist für den Einsatz durch professionelle Fahrradmechaniker sowie erfahrene Enthusiasten konzipiert. Das integrierte Display zeigt Diagnosedaten und Fehlercodes klar an, während die Standard-Schnittstellen eine einfache Integration in E-Tube Systeme ermöglichen. Das Werkzeug arbeitet zuverlässig in einem Temperaturbereich von 0 °C bis 40 °C und trägt zur Optimierung der Leistung und Lebensdauer von Shimano E-Tube Produkten bei. - Präzise Diagnosen für E-Tube Komponenten - Integriertes Display für klare Fehleranzeigen - Kompatibel mit Rennrad- und Mountainbike-Systemen - Robustes ABS-Gehäuse für Langlebigkeit.378,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Genetische Anthropologie, Fachbücher von Jochen GrawWas unterscheidet den modernen Homo sapiens genetisch von anderen Primaten? Wie verlief die Ausbreitung des Menschen aus Afrika? Welche Spuren haben Neandertaler und Denisova-Menschen in unserem Genom hinterlassen? Diese zentralen Fragen beantwortet das Lehrbuch "Genetische Anthropologie" und bietet dabei einen fundierten und zugleich anschaulichen Überblick über die genetischen Grundlagen der menschlichen Evolution, genetische Vielfalt und Anpassungsfähigkeit. Ein besonderer Fokus liegt auf der genetischen Entwicklung des menschlichen Gehirns und ihrer Bedeutung für Sprache, Kultur und Sozialverhalten. Zum Abschluss werden die genetischen Grundlagen des menschlichen Sozialverhaltens beleuchtet – jene biologischen "Leitplanken", die unseren Handlungsspielraum im sozialen Miteinander definieren. Die moderne Genomforschung hat unser Verständnis vom Menschen grundlegend verändert. Das Buch richtet sich an Personen im Studium, in der Lehre und in der Forschung in den Bereichen Anthropologie, Humangenetik, Evolutionsbiologie und Verhaltensforschung. Es eignet sich ideal für den Einsatz in akademischen Kontexten – mit zahlreichen farbigen Abbildungen, Merksätzen und thematischen Boxen, die komplexe Inhalte vertiefen.49,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Micral-Test II Mikroalbumin Urinteststreifen (30 Stück) 11544039171.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(27, 94, 32); } Roche Micral-Test II – Mikroalbumin-Urinteststreifen, 30 Stück Der Roche Micral-Test , im Handel auch als Micral-Test II geführt, weist kleinste Mengen Albumin im Urin nach, lange bevor ein normaler Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Diese Mikroalbuminurie ist ein frühes Zeichen dafür, dass die Nieren durch Diabetes oder Bluthochdruck Schaden nehmen, und zugleich ein Hinweis auf ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko. Wird sie früh erkannt, lässt sich gegensteuern. Der Teststreifen arbeitet immunologisch und reagiert gezielt auf menschliches Albumin. Er wird fünf Sekunden in den Urin getaucht und nach einer Minute an der Farbskala des Röhrchens abgelesen: negativ oder eine von drei Konzentrationsstufen. Ein Messgerät ist nicht nötig. Im Methodenvergleich von Roche mit dem Laborverfahren stimmten die Ergebnisse bei negativen wie positiven Proben in über neun von zehn Fällen überein. Eingesetzt wird der Micral-Test in Hausarzt- und diabetologischen Praxen, in der Nephrologie und im Labor, typischerweise bei der regelmäßigen Kontrolle von Patienten mit Diabetes oder Hypertonie. Die Packung enthält 30 Teststreifen im wiederverschließbaren Röhrchen und wird gekühlt gelagert. Produktmerkmale Erkennt, was normale Streifen übersehen: Albumin in Konzentrationen weit unterhalb der Eiweiß-Anzeige üblicher Urinteststreifen Spezifisch für Albumin: immunologischer Nachweis mit Antikörpern Abgestuftes Ergebnis: negativ oder drei Konzentrationsstufen statt nur Ja oder Nein Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Zeit zum Ablesen: die Farbe bleibt mehrere Minuten vergleichbar Gute Übereinstimmung mit dem Labor: von Roche im Methodenvergleich belegt Technische Daten Parameter Albumin im Urin (Mikroalbuminurie) Testart Immunologischer, semiquantitativer Teststreifen (Antikörper-Gold-Konjugat) Ergebnisstufen Negativ, 20, 50, 100 mg/l Referenzwert Unter 20 mg/l Nachweisgrenze 15–30 mg/l Probenmaterial Urin, empfohlen wird der erste Morgenurin Eintauchzeit 5 Sekunden Ablesezeit Nach 1 Minute; die Farbe kann weitere 5 Minuten verglichen werden Übereinstimmung mit Labormethode 95 % bei negativen, 92 % bei positiven Proben (Tina-quant Albumin, 463 Proben, Herstellerangabe) Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 30 Teststreifen im Röhrchen Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Anwendung Ersten Morgenurin in einem sauberen Gefäß auffangen. Gekühlt aufbewahrten Urin vor dem Test auf mindestens 10 °C erwärmen lassen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Den Streifen so eintauchen, dass der Flüssigkeitsspiegel zwischen den beiden schwarzen Linien liegt. Die Gefäßwand dabei nicht berühren. Nach 5 Sekunden herausnehmen und quer auf das Uringefäß legen. Nach 1 Minute die Farbe des Testfelds mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Für die Beurteilung an zwei, bei widersprüchlichen Ergebnissen an drei Tagen testen. Maßgeblich ist das Methodenblatt des Herstellers. Häufige Fragen Warum reicht ein normaler Urinteststreifen nicht aus? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen spricht erst bei deutlich höheren Konzentrationen an. Der Micral-Test erfasst Albumin bereits ab etwa 20 mg/l. Umgekehrt gilt laut Roche: Zeigt der Combur-Test schon eine Proteinurie über 200 mg/l, ist der Micral-Test meist überflüssig. Wann gilt das Ergebnis als positiv? Nicht nach einem einzelnen Test. Laut Methodenblatt gilt der Befund als positiv, wenn mindestens zwei von drei getesteten Morgenurine38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Genetische Daten innerhalb einer Familie, Fachbücher von George RabatIn Zeiten wachsender Datenmengen und zunehmender genetischer Forschung gewinnt die Analyse familiärer Genomdaten immer stärker an Bedeutung. In diesem Buch wird untersucht, wie sich genetische Variationen innerhalb von Familienstrukturen mittels moderner Big-Data-Technologien effizient auswerten und interpretieren lassen. Mithilfe eines interdisziplinären Ansatzes werden Methoden aus der Bioinformatik, Statistik und Datenwissenschaft kombiniert, um Muster der genetischen Vererbung zu identifizieren. Im Fokus stehen Verfahren zur Datenaufbereitung, statistischen Modellierung sowie die Visualisierung komplexer Verwandtschaftsbeziehungen. Die Arbeit liefert nicht nur neue Erkenntnisse zur genetischen Diversität in Familien, sondern bietet auch praxisnahe Ansätze zur Anwendung grosser genetischer Datensätze in der medizinischen Forschung und der personalisierten Medizin.69,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist genetische Diagnostik?
Was ist genetische Diagnostik? Genetische Diagnostik ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das Erbgut einer Person analysiert wird, um mögliche genetische Ursachen für Krankheiten oder genetische Veranlagungen zu identifizieren. Durch die genetische Diagnostik können Ärzte präzisere Diagnosen stellen, individuelle Behandlungspläne erstellen und das Risiko für bestimmte Erkrankungen vorhersagen. Diese Informationen können dabei helfen, die Gesundheit der Patienten zu verbessern und gezielte Präventionsmaßnahmen zu ergreifen. Die genetische Diagnostik spielt eine wichtige Rolle in der personalisierten Medizin und wird zunehmend in der klinischen Praxis eingesetzt. **
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Wie kann die genetische Diagnostik dabei helfen, Präventivmaßnahmen für bestimmte genetische Erkrankungen zu ergreifen?
Durch genetische Diagnostik können genetische Risikofaktoren für bestimmte Erkrankungen identifiziert werden. Auf Basis dieser Informationen können Präventivmaßnahmen wie regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen oder eine angepasste Lebensweise empfohlen werden. Frühzeitiges Handeln kann dazu beitragen, das Risiko für die Entstehung der genetischen Erkrankung zu reduzieren oder den Verlauf der Erkrankung zu mildern. **
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Wie können genetische Erkrankungen durch pränatale Diagnostik und genetische Beratung in der Medizin identifiziert und behandelt werden?
Durch pränatale Diagnostik wie z.B. Ultraschall, Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese können genetische Erkrankungen bereits während der Schwangerschaft identifiziert werden. Anhand dieser Diagnosen kann eine genetische Beratung erfolgen, um die Eltern über die Erkrankung und mögliche Behandlungsoptionen aufzuklären. Je nach Diagnose können pränatale Behandlungen wie z.B. medikamentöse Therapien oder in einigen Fällen auch eine pränatale Operation in Betracht gezogen werden, um die Auswirkungen der genetischen Erkrankung zu minimieren. **
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Was sind genetische Marker und wie werden sie in der medizinischen Diagnostik eingesetzt?
Genetische Marker sind spezifische DNA-Sequenzen, die Variationen im Erbgut eines Individuums darstellen. Sie werden in der medizinischen Diagnostik verwendet, um genetische Krankheiten zu identifizieren, das Risiko für bestimmte Erkrankungen vorherzusagen und die Wirksamkeit von Medikamenten zu bestimmen. Durch den Vergleich von genetischen Markern können Ärzte auch Verwandtschaftsbeziehungen feststellen und die Herkunft von genetischen Anomalien untersuchen. **
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Genetische Daten in der Transplantationsmedizin, Fachbücher von Johannes PorzelleDas Fachbuch "Genetische Daten in der Transplantationsmedizin" von Johannes Porzelle bietet eine fundierte Auseinandersetzung mit den rechtlichen Aspekten der Offenlegung genetischer Informationen im Kontext der Transplantationsmedizin. Es beleuchtet die rechtlichen Rahmenbedingungen und die möglichen Pflichten, drittrelevante Informationen gegenüber Verwandten verstorbener Spender offenzulegen. Das Buch richtet sich an Fachleute und Interessierte, die sich mit den komplexen ethischen und rechtlichen Fragestellungen in der Transplantationsmedizin auseinandersetzen möchten. Mit einem festen Einband und 328 Seiten bietet es eine solide Grundlage für das Verständnis der Thematik. Die erste Auflage aus Deutschland liefert detaillierte Einblicke in die aktuellen Diskussionen und gesetzlichen Regelungen, die in diesem sensiblen Bereich von grosser Bedeutung sind. Das Werk ist in deutscher Sprache verfasst und stellt eine wertvolle Ressource für alle dar, die sich mit den Herausforderungen und Chancen der genetischen Daten in der Transplantationsmedizin befassen.109,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu2249,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik CoaguChek Pro II Gerät - incl. Netzteil, Ärztliche INR-Kontrolle einfach, schnell und zuverlässig 07210841003CoaguChek® Pro II – Gerinnungsmessgerät für PT/INR und aPTT in Praxis und Klinik Das CoaguChek® Pro II von Roche Diagnostics ist ein Point-of-Care-Gerinnungsmessgerät für den professionellen Einsatz. Es bestimmt die Prothrombinzeit (PT, angezeigt als INR, % Quick oder Sekunden) und als zweiten Parameter die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) aus kapillärem, venösem oder arteriellem Vollblut. Der PT-Wert liegt in weniger als einer Minute vor, der aPTT-Wert nach wenigen Minuten. Die Ergebnisse werden in den Einheiten angezeigt, die auch bei Plasmamessungen im Labor verwendet werden. Mit Touchscreen, 2D-Barcodescanner und WLAN ist das Gerät auf dokumentationspflichtige Abläufe in Arztpraxis, Klinik, Hausbesuch und Pflegeheim ausgelegt. Das CoaguChek Pro II ist der Nachfolger des CoaguChek XS Plus und ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Zwei Gerinnungsparameter in einem Gerät – PT/INR für die Antikoagulationskontrolle, aPTT zusätzlich für das Heparin-Monitoring Ergebnis direkt am Patienten – keine Probenversendung ins Labor Schonende Blutgewinnung aus der Fingerbeere, alternativ venöses oder arterielles Vollblut Ergebnisse in laborüblichen Plasma-Einheiten – direkt vergleichbar mit Laborwerten Patienten- und Benutzer-IDs per Barcode erfassen – weniger Verwechslungs- und Übertragungsfehler Drahtlose Anbindung an Datenmanagementsysteme per WLAN, kabelgebunden über die optionale Basisstation Bedienung über farbigen Touchscreen mit geführten Abläufen Mobil einsetzbar mit wiederaufladbarem Akku – auch für Hausbesuche und Pflegeheime Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Zweckbestimmung PT- und aPTT-Bestimmung zur patientennahen Anwendung im professionellen Bereich Messprinzip PT Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung mit humanem rekombinantem Thromboplastin Messprinzip aPTT Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung mit Celite Teststreifen CoaguChek® PT Test, CoaguChek® aPTT Test Probenmaterial Frisches kapilläres, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen 8 µl Messzeit PT: weniger als 1 Minute · aPTT: einige Minuten Messbereich PT INR 0,8–8,0 · % Quick 120–5 · Sekunden 9,6–96 Messbereich aPTT 20–130 plasmaäquivalente Sekunden Heparin-Einfluss PT: unempfindlich bis 3 IE/ml (UFH und NMH) · aPTT: UFH linear 0,1–1,0 IE/ml, NMH unempfindlich bis < 0,5 IE/ml Speicher 2000 Patienten- und 500 QK-Ergebnisse mit Datum und Uhrzeit Bedienung Farbiger Touchscreen Datenerfassung / -übertragung 2D-Barcodescanner, WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über optionale Basisstation Stromversorgung Wiederaufladbarer Universal-Akku, Netzteil 12 V DC Tests pro Akkuladung ca. 60 PT-Tests · mindestens 20 aPTT-Tests Betriebstemperatur +12 bis +32 °C Gewicht 280 g (ohne Akku) Kennzeichnung CE, In-vitro-Diagnostikum Lieferumfang CoaguChek® Pro II Messgerät Universal-Akku (separat verpackt, vor Inbetriebnahme einzusetzen) Netzteil Benutzerhandbuch Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung (PT-Messung) Vor der ersten Inbetriebnahme den Universal-Akku einsetzen und über das Netzteil laden. Gerät einschalten, Benutzer- und Patienten-ID eingeben oder per Barcode scannen. Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das Gerät einlegen. CoaguChek PT Test Teststreifen einschieben und den Anweisungen auf dem Display folgen. Blutprobe (8 µl) auftragen – die Messung startet automatisch. Ergebnis nach weniger als einer Minute ablesen. Es wird mit Datum, Uhrzeit und Patienten-ID gespeichert. Häufige Fragen Worin unterscheidet sich das CoaguChek Pro II vom CoaguChek INRange? Das CoaguChek Pro II ist für den professionellen Einsatz bei vielen Patienten in Praxis und Klinik bestimmt und bestimmt zusätzlich zur PT den aPTT-Wert. Das CoaguChek INRange ist ausschließlich für Patienten im Gerinnungs-Selbstmanagement vorgesehen und darf nur von einem einzelnen Patienten verwendet werden. Was ist der Unter848,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie beeinflusst die genetische Analyse die medizinische Diagnose und Behandlung von Krankheiten?
Die genetische Analyse ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Dadurch können Ärzte präzisere Diagnosen stellen und personalisierte Behandlungspläne entwickeln. Zudem kann die genetische Analyse helfen, das Risiko für bestimmte Krankheiten zu bestimmen und präventive Maßnahmen zu ergreifen. Durch die genetische Analyse können auch Medikamente gezielter eingesetzt werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und Nebenwirkungen zu minimieren. **
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Wie beeinflusst die genetische Analyse die medizinische Diagnose und Behandlung von Krankheiten?
Die genetische Analyse ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Dadurch können Ärzte präzisere Diagnosen stellen und personalisierte Behandlungspläne entwickeln. Zudem kann die genetische Analyse helfen, das Risiko für bestimmte Krankheiten zu bestimmen und präventive Maßnahmen zu ergreifen. Durch die genetische Analyse können auch bestimmte Medikamente identifiziert werden, die aufgrund der individuellen genetischen Veranlagung besser oder schlechter wirken könnten. **
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Wie beeinflusst die genetische Analyse die medizinische Diagnose und Behandlung von Krankheiten?
Die genetische Analyse ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Dadurch können Ärzte präzisere Diagnosen stellen und personalisierte Behandlungspläne entwickeln. Zudem kann die genetische Analyse helfen, das Risiko für bestimmte Krankheiten zu bestimmen und präventive Maßnahmen zu ergreifen. Durch die genetische Analyse können auch Medikamente gezielter eingesetzt werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und Nebenwirkungen zu minimieren. **
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Wie beeinflusst die genetische Analyse die medizinische Diagnose und Behandlung von Krankheiten?
Die genetische Analyse ermöglicht es, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Dadurch können Ärzte präzisere Diagnosen stellen und personalisierte Behandlungspläne entwickeln. Zudem kann die genetische Analyse helfen, das Risiko für bestimmte Krankheiten zu bestimmen und präventive Maßnahmen zu ergreifen. Darüber hinaus ermöglicht die genetische Analyse die Entwicklung neuer Therapien, die auf die individuellen genetischen Profile der Patienten zugeschnitten sind. **
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